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“N-芴甲氧羰基-LFmoc-Ala-OH35661-39-3”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 认证： | 企业认证 |
| 化学结构： | C18h17no4 | 侧链基团极性： | 非极性氨基酸（疏水氨基酸） |
| 型号： | 35661-39-3 | 规格： | G,mg |
| 商标： | Mimotopes | 包装： | 无菌PE 药用瓶（多肽专用）或者玻璃西林 |
| 产地： | 中国，澳大利亚 |
“N-芴甲氧羰基-LFmoc-Ala-OH35661-39-3”详细介绍
CAS号：35661-39-3
英文名称：FMOC-Ala-OH
英文同义词：FMOC-ALA；FMOC-L-ALA；FMOC-ALA-OH；FMOC-L-ALA-OH；FMOC-L-ALANINE；Fmoc-DL-Alanine；Fmoc-Ala-OH 95%；9-FMOC-L-ALANINE；N-FMOC-L-ALANINE；Fmoc-L-Alanine-OH
中文名称：N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸
中文同义词：芴甲氧羰酰-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸；芴甲氧羰基-L-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸无水；N-FMOC-L-丙氨酸；N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸；N-芴甲氧羰酰基-L-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸无水/有水；FMOC-L-ALPHA-丙氨酸；N-FMOC--L-丙氨酸单水合物
分子式：C18H17NO4
分子量：311.33
N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸化学性质
熔点：147-153°C（lit.）
比旋光度：-19 o（c＝1，DMF）
折射率：-18.5°（C＝1，DMF）
储存条件：2-8°C
Fmoc保护氨基酸固相多肽合成现在使用的主要有两种策略：BOC和FMOC两种。
BOC方法合成过程中，需要反复使用TFA脱BOC，而且在最后从树脂上切割下来需要使用HF，由于HF必须使用专门的仪器进行操作，而且切割过程中容易产生副反应。由于使用的试剂危险性高，并且受到实验条件限制，使用在逐渐减少。
FMOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和，在每一步脱保护反应中采用piperidine（哌啶）这种相对TFA要温和的试剂，只有在最后一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA.采用Fmoc保护更安全，简单和快速，多肽合成率和纯度也更高，Fmoc保护方法得到了全世界的应用。
英文名称：FMOC-Ala-OH
英文同义词：FMOC-ALA；FMOC-L-ALA；FMOC-ALA-OH；FMOC-L-ALA-OH；FMOC-L-ALANINE；Fmoc-DL-Alanine；Fmoc-Ala-OH 95%；9-FMOC-L-ALANINE；N-FMOC-L-ALANINE；Fmoc-L-Alanine-OH
中文名称：N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸
中文同义词：芴甲氧羰酰-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸；芴甲氧羰基-L-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸无水；N-FMOC-L-丙氨酸；N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸；N-芴甲氧羰酰基-L-丙氨酸；FMOC-L-丙氨酸无水/有水；FMOC-L-ALPHA-丙氨酸；N-FMOC--L-丙氨酸单水合物
分子式：C18H17NO4
分子量：311.33
N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸化学性质
熔点：147-153°C（lit.）
比旋光度：-19 o（c＝1，DMF）
折射率：-18.5°（C＝1，DMF）
储存条件：2-8°C
Fmoc保护氨基酸固相多肽合成现在使用的主要有两种策略：BOC和FMOC两种。
BOC方法合成过程中，需要反复使用TFA脱BOC，而且在最后从树脂上切割下来需要使用HF，由于HF必须使用专门的仪器进行操作，而且切割过程中容易产生副反应。由于使用的试剂危险性高，并且受到实验条件限制，使用在逐渐减少。
FMOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和，在每一步脱保护反应中采用piperidine（哌啶）这种相对TFA要温和的试剂，只有在最后一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA.采用Fmoc保护更安全，简单和快速，多肽合成率和纯度也更高，Fmoc保护方法得到了全世界的应用。